Bé sơ sinh đã g.ây s.ốc cho gia đình khi được sinh ra với cân nặng 5,9kg vào hôm thứ hai vừa qua trong một ca mổ khẩn cấp.
Emma và Daniel Millar (đến từ Sydney, Úc) đã chào đón đứa con thứ 3, Remi Frances Millar, tại Bệnh viện Wollongong, phía nam Sydney, vào thứ hai vừa qua trong một ca sinh mổ khẩn cấp do mẹ bị vỡ nước ối. Trong khi một em bé sơ sinh Úc trung bình chỉ nặng 3,3kg, thì Remi được sinh ra với cân nặng gần gấp đôi: 5,9kg khi cô bé mới được 38 tuần hai ngày.
Remi được sinh ra với cân nặng gần gấp đôi các b.é g.ái khác: 5,9kg khi cô bé mới được 38 tuần và hai ngày.
Emma nói: “Remi giống như một đô vật sumo nhỏ. Tôi đã chờ đợi một đứa con mập mạp vì tôi bị tiểu đường thai kỳ nhưng tôi không nghĩ con mình lại to đến như vậy. Vào tuần thứ 35, bác sĩ siêu âm bảo Remi nặng khoảng 4kg nhưng chúng tôi đã không nghĩ rằng con bé sẽ còn phát triển hơn thế nữa”.
Remi ngủ ngoan trong vòng tay mẹ.
Cha của Remi, Daniel, cho biết Remi rất nổi tiếng khi c.ô b.é ở bệnh viện Wollongong: “Khi tôi đi dạo cùng con bé luôn có một đám đông gồm nữ hộ sinh, cha mẹ và khách đến thăm vây xung quanh chúng tôi. Họ hỏi về cân nặng của Remi vì trông con bé lớn hơn nhiều so với tất cả những đ.ứa t.rẻ sơ sinh khác”.
Remi không phải là đ.ứa t.rẻ nặng cân đầu tiên mà Emma đã sinh ra. Cô còn có con gái Willow (2 t.uổi) và cậu con trai Ace (4 t.uổi) với số cân nặng lần lượt khi sinh là 5,5kg và 3,8kg.
Vì Remi quá lớn, nên bố mẹ cô buộc phải mua lại tất cả quần áo mới cho cô bé vì những bộ đồ mà họ chuẩn bị đều không vừa, dù Remi không phải là đ.ứa t.rẻ nặng cân đầu tiên mà Emma đã sinh ra. Cô còn có con gái Willow (2 t.uổi) và cậu con trai Ace (4 t.uổi) với số cân nặng lần lượt khi sinh là 5,5kg và 3,8kg.
Các bác sĩ khuyên Emma không nên cầm vật gì nặng hơn 6kg trong khi cô đang ở cữ và cơ thể đang phục hồi.
Nguồn: DM, Metro
Theo Helino
Để ung thư không còn là nỗi ám ảnh
Theo thống kê của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), Chương trình Globocan, trong những năm qua, tỷ lệ mắc mới và t.ử v.ong do các bệnh lý ác tính tăng liên tục, biến Việt Nam thành một trong những quốc gia có tỷ lệ mắc ung thư và t.ử v.ong do ung thư thuộc nhóm cao trên thế giới.
Việc thăm khám định kỳ sẽ giúp phát hiện các nguy cơ khởi phát bệnh. Ảnh minh họa.
Tầm soát sớm – tránh ung thư
Rất nhiều trường hợp, bệnh được phát hiện khi đã ở giai đoạn quá muộn và mất đi những cơ hội được điều trị dứt điểm. Việc thăm khám định kỳ sẽ giúp phát hiện các nguy cơ khởi phát bệnh để có những giải pháp điều trị dự phòng hoặc tiến hành điều trị sớm, tăng cơ hội chữa trị khỏi hoàn toàn cho bệnh nhân.
Đây là nhóm bệnh ác tính với nhiều nguyên nhân và tính chất bệnh lý khác nhau. Hiện nay khoa học vẫn chưa có công cụ hay phương thức đơn lẻ nào cho phép phát hiện và phát hiện sớm tất cả các thể bệnh lý ác tính khác nhau.
Trên thực tế, mỗi một bệnh lý ung thư sẽ có nhưng cách sàng lọc đặc thù nhưng phổ thông hơn cả là các nhóm phương pháp chẩn đoán hình ảnh (siêu âm, X Quang, chụp CT); Nhóm phương pháp dựa trên các dấu ấn sinh học đặc trưng của bệnh trong các dịch cơ thể (m.áu, nước tiểu, dịch não tuỷ)
Ví dụ, nội soi là phương pháp thường quy áp dụng cho phát hiện sớm ung thư đại tràng, dạ dày, ung thư vòm mũi họng trong khi đó siêu âm là phương pháp đơn giản cho phép phát hiện sớm nhiều thể bệnh ác tính như ung thư vú, ung thư gan, còn CT liều thấp được coi là phương pháp hữu dụng áp dụng trong sàng lọc và lọc sớm ung thư phổi….
Nồng độ AFP cao trong m.áu được coi là một chỉ thị của ung thư gan, trong khi đó đột biến telomerase reverse-transcriptase (Tert mutation) là chỉ thỉ của một số bệnh lý ác tính như ung thư: tuyết giáp, đại trực tràng, hệ thần kinh, não, gan.
Tầm soát di truyền phát hiện gene bệnh lý ung thư
Cho đến nay, ngoài yếu tố môi trường, thói quen sinh hoạt, tính chất di truyền học của mỗi cá thể, mỗi cộng đồng dân cư hay mỗi gia đình là yếu tố có liên quan chặt chẽ đến việc hình thành và phát triển của nhiều bệnh lý ác tính.
Ngoài ra, cộng đồng khoa học cũng thừa nhận, tính chất di truyền học có liên quan đến nhiều bệnh lý khác ngoài ung thư như: tiểu đường, các bệnh lý tim mạch, diễn biến quá trình lão hoá, các bệnh Down, Parkinson, bệnh tự kỷ, bệnh vô sinh, khả năng chuyển hoá thuốc của cơ thể cũng như tính mẫn cảm của cơ thể với một số thực phẩm hoặc dị nguyên từ môi trường sống.
Chính vì tính phức tạp của bệnh, nên để tầm soát bệnh, mỗi người nên đến các cơ sở Y tế có tên t.uổi được trang bị đầy đủ máy móc trang thiết bị và con người để nhận được những lời khuyên, sự tư vấn hữu ích giúp chúng ta có những giải pháp sàng lọc và sàng lọc sớm ung thư phù hợp.
Trên thực tế có khoảng 10-15% ung thư có tính chất di truyền. Hiện tượng di truyền ung thư thường xuất hiện trong những gia đình: có từ 2 cá thể cùng huyết thống mang bệnh; mắc ung thư trẻ t.uổi (dưới 50); mắc nhiều hơn một thể ung thư; mắc các thể ung thư hiếm, hoặc ví dụ bệnh nhân là nam nhưng mắc ung thư vú,…
Chính vì lẽ đó, việc xét nghiệm phát hiện đột biến gene quy định tính chất di truyền ung thư đã được Hiệp hội Di truyền học Y khoa Hoa Kỳ khuyến cáo chỉ định cho những đối tượng hoặc người có quan hệ huyết thống với bệnh nhân đã mắc: Ung thư vú, ung đại trực tràng, ung thư dạ con được phát hiện trước 50 t.uổi; hoặc người mắc trên một thể ung thư; mắc ung thư ở cả 2 cơ quan cặp đôi ví dụ phát hiện khối u ở cả hai bên vú, cả hai bên thận; mắc các thể ung thư đặc biệt như ung thư buồng trứng, ung thư tuyết tiệt di căn, ung thư vú bộ ba âm tính (triple-negative breast cancer), ung thư ống tiêu hoá có trên 10 polyps, hoặc có từ hai thành viên trong gia đinh trở lên mắc ung thư.
Việc sàng lọc gene nhằm tìm kiếm các tổn thương ở mức độ gene sẽ không chỉ giúp tiên lượng sớm nguy cơ mắc các bệnh lý ác tính, các bệnh lý di truyền, lựa chọn đối tác sinh con phù hợp mà còn giúp các bác sĩ cá thể hoá chiến lược điều trị, điều trị dự phòng tối ưu hơn cho mỗi cá nhân, mỗi người bệnh.
Đức Trân
Theo daidoanket
