Bệnh lạ: “Xương bông” và những phát hiện mang tính đột phá

Bỗng nhiên xương đột ngột bốc hơi khỏi cơ thể khiến đội ngũ y bác sĩ ngạc nhiên và bất lực.

Các bác sĩ đã kinh ngạc khi phim chụp X-quang cho thấy toàn bộ phần khớp vai đã “bốc hơi” khỏi cơ thể người phụ nữ, vì một căn bệnh lạ lùng.

Tờ British Medical Journal Case Reports gây kinh ngạc khi trình bày với cộng đồng ca bệnh lạ của một phụ nữ giấu tên, 37 t.uổi, đến từ thành phố Pondicherry, Ấn Độ.

Cô gái vốn khỏe mạnh từ nhỏ nhưng theo thời gian, cánh tay của cô dần yếu mà không rõ nguyên do khiến cô gặp một số khó khăn khi vận động, sinh hoạt.

Tuy nhiên, song song với việc yếu tay là một khả năng kỳ lạ nảy sinh: khớp vai cô bỗng dẻo như cao su, có thể xoay cánh tay 180 độ như người không xương mà không gặp chút khó khăn hay đau đớn gì.

Các bác sĩ tại Viện Khoa học Y tế Pondicherry đã chụp X-quang phần vai và tay người phụ nữ.

Kết quả “hết hồn” khi trên tấm phim chụp phần nối giữa xương cánh tay và vai hoàn toàn trống không, ở các vị trí khác, xương cô gái dần trong suốt và cũng mất hút!

Phim chụp X-quang của cô gái Ấn Độ.

Người phụ nữ hoàn toàn không gặp chấn thương nào trước đó. Chỉ đơn giản là xương của cô đã bốc hơi một cách bí ẩn!

Bác sĩ Pasupathy Palaniappan cho biết người phụ nữ mắc một căn bệnh lạ gọi là Gorham stout – bệnh xương biến mất với tỉ lệ mắc bệnh là 1/1.000.000.000 người. Căn bệnh khiến cơ thể tự “ăn” dần các xương của bệnh nhân.

Nguyên nhân của căn bệnh lạ này thực chất là một vấn đề của hệ miễn dịch. Các tế bào bạch huyết trong một số xương bị kích hoạt quá mức và bắt đầu phân ra xương, rồi cơ thể hấp thu hết phần xương bị phân rã.

Việc biến mất xương sẽ khiến bệnh nhân dần mất đi nhiều chức năng cơ thể và có thể c.hết dần nếu bệnh tiến triển nhanh. Hiện chưa có cách để ngăn chặn tình trạng mất xương này. Tuy nhiên, người phụ nữ Ấn Độ này lại khá may mắn khi sau 2 năm theo dõi, các khớp xương của cô không biến mất thêm.

Cô đã từ chối can thiệp phẫu thuật thay thế khớp xương và quyết định chỉ điều trị bằng các bài tập tăng cường cơ.

Mới đây, một công trình nghiên cứu khác về y khoa cũng gây ch ấn động không kém khi các nhà khoa học đã phát hiện ra trong “kẹo cao su” 5.700 t.uổi chứa một bộ ADN hoàn chỉnh của người t.iền sử.

Tại một buổi khai quật ở đảo Lolland, Đan Mạch, các nhà khảo cổ đã tìm thấy một loại “kẹo cao su” tầm 5.700 t.uổi được làm từ nhựa cây bạch dương.

Giáo sư Hannes Schroeder xúc động phát biểu: “Thật là tuyệt vời khi có thể lấy được một bộ gen người hoàn chỉnh từ bất cứ thứ gì khác ngoài xương. Hơn thế nữa, chúng tôi cũng thu được ADN của vi khuẩn khoang miệng và nhiều mầm bệnh quan trọng ở người. Điều này khiến nó trở thành một nguồn ADN cổ quý hiếm. Tổ tiên của chúng ta sống trong một môi trường khác với bây giờ, có cách sống và thói quen ăn uống khác biệt. Nên nó rất là thú vị khi khám phá sự ảnh hưởng của những yếu tố đó đến hệ vi sinh vật của họ”.

Các nhà khoa học cũng chiết xuất được ADN của rất nhiều vi sinh vật khoang miệng, bao gồm nhiều loài hội sinh và mầm bệnh cơ hội.

Các nhà khoa học cũng tìm thấy ADN có thể thuộc về virus Epstein-Barr, được biết đến vì gây ra các bệnh truyền nhiễm bạch cầu đơn nhân hay sốt tuyến. Hannes Schroeder nói: “Nó có thể giúp chúng ta hiểu các mầm bệnh đã phát triển và lây lan như thế nào, điều gì trong môi trường khiến độc tính chúng mạnh lên. Đồng thời, nó có thể giúp dự đoán hành vi của các mầm bệnh trong tương lai, làm thế nào để ngăn chặn và diệt trừ chúng”.

Minh Anh

Nguồn Scitechdaily/nguoiduatin

Cuộc sống khác thường của cô gái tích đến 3 lít nước tiểu trong bàng quang

Căn bệnh kỳ lạ khiến cô gái trẻ người Anh không thể đi tiểu theo cách bình thường suốt 5 năm. Bàng quang cô phình to vì phải trữ lượng nước tiểu nhiều gấp 6 lần bình thường.

Do không thể đi tiểu, bàng quang cô Pollyanna Love đã tích đến 3 lít nước tiểu – Ảnh minh họa: Shutterstock

Cô Pollyanna Love (23 t.uổi) ở thị trấn Ilkeston, hạt Derbyshire (Anh) bị viêm bàng quang gần như liên tục từ năm 4 t.uổi. Cảm giác khó chịu, nóng rát bàng quang luôn ám ảnh cuộc sống cô, theo Daily Mail.

Trong suốt nhiều năm, Love phải uống thuốc kháng sinh. Tuy nhiên, cứ mỗi lần ngưng thuốc thì viêm bàng quang lại tái phát.

Mặc dù đi tiểu khó khăn nhưng Love luôn có thể xoay xở để tống nước tiểu ra ngoài. Vào năm Love 16 t.uổi, lần đầu tiên cô bị tình trạng bí tiểu. Nhưng cuối cùng, bác sĩ vẫn giúp cô đi tiểu lại, theo Daily Mail.

Mọi chuyện bắt đầu nghiêm trọng vào tháng 3.2014, khi Love 18 t.uổi. Suốt mấy ngày liền, cô bỗng dưng không thể đi tiểu được. Tình trạng này đã khiến cô gái trẻ nôn mửa tại nơi làm việc và nhập viện cấp cứu.

Bàng quang một người trưởng thành có thể hứa tối đa khoảng 500 ml nước tiểu. Thế nhưng, lượng nước tiểu tích tụ trong bàng quang Love lúc ấy lên đến 3 lít, khiến bụng cô lớn như thể đang mang thai.

Love bị chẩn đoán mắc hội chứng Fowler. Đây là căn bệnh hiếm gặp khiến các cơ bàng quang không thể co duỗi một cách bình thường, ảnh hưởng nghiêm trọng đến khả năng tiểu tiện, theo Daily Mail.

Kể từ lần Love nhập viện đó đến nay đã 5 năm. Suốt khoảng thời gian này, cô không thể đi tiểu bình thường mà phải thường xuyên dùng ống thông tiểu tại nhà.

Hội chứng Fowler không chỉ khiến Love bí tiểu mà còn gây ra những cơn đau dữ dội do co thắt cơ bàng quang. Cô đã nhiều lần nhập viện cấp cứu, theo Daily Mail.

“Tôi chỉ biết la hét và la hét. Trong khoảnh khắc đó, tôi đã muốn c.hết, cơn đau thật dữ dội”, Love kể lại.

Để điều trị tình trạng này, các bác sĩ đã kết nối một ống dẫn với đường tiết niệu của Love. Ống sẽ đi qua một lỗ hở trên thành bụng, đưa nước tiểu từ bên trong cơ thể đổ vào một chiếc túi.

Chiếc túi được lắp bên ngoài cơ thể, có chức năng trữ nước tiểu thay thế cho bàng quang. Ca phẫu thuật kéo dài 6 giờ, được thực hiện vào tháng 2.2015.

Việc tiểu tiện của Love đã dễ chịu hơn nhiều sau ca phẫu thuật. Nhưng 4 tháng sau, những cơn co thắt bàng quang lại tái phát.

Phương án cuối cùng bác sĩ đưa ra là phải cắt bỏ toàn bộ bàng quang. Love quyết định thực hiện ca phẫu thuật này vào tháng 7.2018. Hiện tại, cô vẫn đang vật lộn với căn bệnh, theo Daily Mail.

Theo Thanh niên

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *