Năm 14 t.uổi, Raizel Calago ở Philippines tự tin tham gia một cuộc thi nhan sắc ở địa phương. Nhưng khi Raizel 16 t.uổi, căn bệnh hiếm gặp đã khiến gương mặt cô trông già đến mức nhiều người tưởng nhầm là một bà lão.
Những dấu hiệu bất thường đầu tiên xuất hiện là những mảng da đỏ, ngứa và đau khi chạm vào. Raizel đến khám bác sĩ thì được chẩn đoán là do côn trùng đốt, theo Oddity Central.
Chỉ trong vòng 2 năm, căn bệnh hiếm gặp đã khiến Raizel Calago, 16 t.uổi, bị lão hóa nhanh, khiến da nhăn nheo và ngoại hình trông già như bà ngoại mình. Ảnh SHUTTESRTOCK
Bác sĩ kê thuốc cho Raizel về nhà uống. Tuy nhiên, thuốc không giúp bệnh cô thuyên giảm. Ngay sau đó, cô gái trẻ bắt đầu nhận thấy một số thay đổi bất thường ở ngoại hình.
Các nếp nhăn bắt đầu xuất hiện trên da. Chỉ vài ngày sau, chúng lan khắp cơ thể. Khi Raizel đến bệnh viện kiểm tra, bác sĩ đã tìm ra nguyên nhân thực sự của những bất thường mà cô gái trẻ này đang gặp.
Hội chứng Progeria
Raizel được chẩn đoán mắc hội chứng Progeria. Đây là căn bệnh xảy ra do đột biến gien, khiến các tế bào trong cơ thể lão hóa rất nhanh. Hậu quả là khiến da nhăn nheo, đối mặt nguy cơ cao bị suy tim, đau tim và đột quỵ.
Thật không may, những thay đổi cơ thể ở người mắc hội chứng Progeria là không thể đảo ngược. Hầu hết người mắc hội chứng Progeria đều c.hết sớm, chỉ có vài người sống qua được 20 t.uổi.
Với Raizel, bệnh khiến diện mạo bên ngoài cô trông như một bà lão ngoài 60 t.uổi. “Thật đau đớn khi bác sĩ nói với tôi là con gái trông già hơn tôi”, bà Joela, mẹ của Raizel, chia sẻ.
Kể từ khi ngoại hình thay đổi, Raizel cảm thấy rất xấu hổ và không muốn đi chơi với bạn bè. Khi đi ra ngoài, Raizel luôn dùng khẩu trang che mặt.
“Mọi người hỏi vì sao trông tôi lại già như vậy. Tôi không trả lời họ được vì tôi cũng không biết điều gì đang xảy ra với mình”, Raizel nói.
Mới đây, Raizel đã xuất hiện trên một chương trình truyền hình địa phương để chia sẻ câu chuyện của mình. Vì không thể đảo ngược quá trình lão hóa mà bệnh gây ra nên các bác sĩ chỉ còn cách ngăn chặn các triệu chứng do lão hóa như điều trị loãng xương và các vấn đề về khớp. Gia đình đang huy động sự đóng góp từ cộng đồng để trang trải các chi phí điều trị cho Raizel, theo Oddity Central.
Cậu bé sơ sinh mọc lông khắp người vì tác dụng phụ kỳ lạ của thuốc
Một cậu bé ở bang Texas (Mỹ) mắc bệnh bẩm sinh hiếm gặp. Bé được phát hiện bệnh sớm và điều trị bằng thuốc.
Thế nhưng, thuốc lại xuất hiện tác dụng phụ kỳ lạ là khiến lông mọc khắp người.
Tác dụng phụ kỳ lạ của thuốc khiến cậu bé Mateo mọc lông khắp người. ẢNH MINH HỌA: SHUTTERSTOCK
Chỉ vài tuần sau khi sinh, cậu bé Mateo bỗng dưng run rẩy và khóc đòi bú quá mức bình thường. Bố mẹ đã lập tức đưa bé đến Bệnh viện Nhi đồng Texas (Mỹ) kiểm tra, theo Parent Herald .
Bác sĩ phát hiện đường huyết trong cơ thể bé xuống thấp đến mức nguy hiểm. Các chẩn đoán sau đó cho thấy bé Mateo đã mắc bệnh cường insulin bẩm sinh.
Cường insulin bẩm sinh là căn bệnh hiếm gặp, khoảng 25.000 đến 50.000 ca sinh mới xuất hiện 1 ca bệnh. Bệnh này khiến tuyến tụy của bé Mateo tiết ra một lượng insulin cao bất thường.
Insulin là loại hoóc môn giúp cơ thể kiểm soát đường huyết. Nếu insulin quá cao sẽ khiến đường huyết hạ thấp, thậm chí xuống mức nguy hiểm. Những ảnh hưởng nghiêm trọng của cường insulin bẩm sinh có thể ngăn ngừa nếu được phát hiện sớm trong vài tháng đầu đời.
Bệnh tình nghiêm trọng đã khiến bé Mateo phải nằm điều trị trong phòng chăm sóc đặc biệt suốt 2 tháng. Bé được điều trị bằng thuốc diazoxide. Thuốc đã giúp giảm co giật, khó thở và các biến chứng khác của cậu bé. Tuy nhiên, tác dụng phụ bất thường xuất hiện. Lông trên cơ thể cậu bé mọc rất nhiều chỉ 2 tuần sau khi dùng thuốc.
Nếu ngưng dùng thuốc thì lông sẽ rụng dần. Tuy nhiên, các triệu chứng như co giật, nhịp tim nhanh, tụt đường huyết của cậu bé cũng nặng hơn. Trong trường hợp nghiêm trọng có thể dẫn đến hôn mê.
Mẹ của bé Mateo là cô Shelby Hernandez đã quay video con trai và đăng lên mạng xã hội. Video đã thu hút hơn 91 triệu lượt xem. Nhiều người không khỏi ngạc nhiên vì nhiều nơi trên cơ thể cậu bé mọc rậm lông.
Cô Shelby cho biết con trai phải sử dụng liều cao thuốc diazoxide vì liều thấp dường như không có hiệu quả. Nếu duy trì liều thấp, bệnh tiếp tục tiến triển thì cậu bé có thể phải phẫu thuật cắt bỏ tuyến tụy. Điều này sẽ ảnh hưởng nghiêm trọng đến cuộc sống cậu bé, theo Parent Herald .
Dù cơ thể bé Mateo mọc nhiều lông nhưng cô Shelby vẫn không buồn phiền, miễn sao con được khỏe mạnh. Người mẹ cho biết có thể những hình ảnh của bé Mateo xuất hiện trên mạng xã hội có thể phải nhận lại những bình luận tiêu cực. Thế nhưng, cô vẫn muốn đăng những hình ảnh đó lên như cách đồng hành cùng con vượt qua bệnh tật.
