Sau khi khám và nhận đơn thuốc tại Bệnh viện (BV) Quân y 175, một bệnh nhân vô cùng hoang mang vì trong đơn có thuốc Diuresin SR 1,5mg – một loại thuốc mới đây vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đình chỉ lưu hành.
Có phải Bệnh viện cho bệnh nhân dùng thuốc đã bị thu hồi?
Thực hư sự việc Bệnh viện Quân y 175 cấp thuốc bị đình chỉ lưu hành cho bệnh nhân
Ngày 25/10/2019, bệnh nhân Nguyễn Thanh Nhạc (62 t.uổi, ở quận Bình Thạnh, TP. HCM) đi khám tại BV Quân y 175 và được cấp loại thuốc Diuresin SR 1,5mg. Ông Nhạc cảm thấy lo lắng khi trước đó, qua báo chí, ông thấy thuốc Diuresin SR 1,5mg đã bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đình chỉ lưu hành nên đã gửi phản hồi đến VietTimes.
Phóng viên VietTimes đã lập tức trao đổi với đại diện BV Quân y 175 về vấn đề này. Sau khi tiếp nhận thông tin, bác sĩ Nguyễn Ngọc Sơn – Chủ nhiệm Khoa Dược (BV Quân y 175) đã có công văn trả lời VietTimes: Ngày 22/3/2019, Cục Quản lý Dược ban hành công văn số 3828/QLD – CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Diuresin SR 1,5 mg (s.ố l.ô 010118, hạn dùng 15/11/2020, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPCI).
Bệnh viện Quân y 175 trả lời về việc cấp thuốc Diuresin SR 1,5mg cho bệnh nhân
Tuy nhiên, tại BV Quân y 175, kết quả trúng thầu thuốc năm 2019 là sản phẩm Diuresin SR 1,5mg (s.ố l.ô 030319, hạn dùng 01/03/2021, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPCI). Đây cũng là sản phẩm bệnh nhân Nguyễn Thanh Nhạc đã nhận tại kho BHYT ngoại trú ngày 25/10/2019.
Do đó, thuốc Diuresin SR 1,5mg bệnh nhân đã nhận không phải là thuốc trong s.ố l.ô bị đình chỉ lưu hành. Chúng tôi mong bệnh nhân an tâm dùng thuốc điều trị và sớm khỏe mạnh.
Theo viettimes
Thu hồi thuốc viên nang mềm Livetin-EP
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành thuốc Livetin-EP do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Viên nang mềm Livetin-EP
Căn cứ công văn gửi kèm phiếu kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Cục Quản lý Dược đã có công văn về việc xử lý lô thuốc viên nang mềm Livetin-EP (Cao Cardus marianus, Thiamine nitrate, Pyridoxine HC1, Nicotinamide, Calci pantothenate, Cyanocobalamin), SĐK: VN-16217-13, s.ố l.ô: 2320193, NSX: 10/01/2019, HD: 09/01/2022 do Công ty Korea E-Pharm Inc. (Korea) sản xuất, Công ty Trách nhiệm hữu hạn xuất nhập khấu y tế Delta nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty Trách nhiệm hữu hạn Xuất nhập khẩu Y tế Delta phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước lấy 2 mẫu bổ sung và gửi tới Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, hoặc Viện kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh, để kiểm tra chất lượng.
Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã kiểm tra và xác định lô thuốc viên nang mềm Livetin-EP không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Nicotinamid (vi phạm mức độ 2). Do đó, Cục Quản lý Dược ra thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nang mềm Livetin-EP.
Cục Quản lý Dược đề nghị Công ty Trách nhiệm hữu hạn Xuất nhập khẩu Y tế Delta phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc trong 48h phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng viên nang mềm Livetin-EP và thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt chất luợng trên.
Được biết, thuốc viên nang mềm Livetin – EP dùng để điều trị các bệnh rối loạn tiêu hóa, kém ăn, suy nhược cơ thể; người bệnh trong thời kỳ dưỡng bệnh, sau phẫu thuật, n.hiễm t.rùng hoặc ốm kéo dài; hỗ trợ điều trị trong viêm dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh; tăng cường chức năng giải độc gan, hỗ trợ điều trị các trường hợp như: trứng cá, mụn nhọt, dị ứng mãn tính…
Trước đó, tháng 9/2019, Sở Y tế Hà Nội cũng đã có quyết định đình chỉ lưu hành với thuốc viên nang mềm Livetin – EP s.ố l.ô trên.
Theo viettimes
