Sau 2 tuần điều trị tích cực, dù các bác sĩ đã cố gắng hết sức, thay huyết tương liên tục nhưng tình trạng suy gan nặng của sản phụ Lê Thị Mỹ Tâm vẫn không phục hồi.
Chị mất vào ngày 15/10, để lại người chồng và đứa con gái 9 t.uổi tội nghiệp.
Lê Thị Mỹ Tâm (37 t.uổi, ngụ huyện Đức Linh, tỉnh Bình Thuận) là trường hợp bệnh nhân có hoàn cảnh ngặt nghèo mà chúng tôi từng thông tin cho độc giả vào ngày 11/10 trong bài viết: Thai phụ sắp sinh thì nguy kịch , đứa con mất trong bụng mẹ, người chồng đau đớn thì thầm với vợ đang hôn mê: “Con mất rồi, em tỉnh lại đi…”.
Theo đó, bệnh nhân Tâm nhập viện ngày 1/10 tại khoa Hồi sức cấp cứu của BV trong tình trạng suy thận nặng, chức năng gan suy giảm, không đào thải được độc tố.
Chị Mỹ Tâm trong lúc làm thủ tục xuất viện.
Khi đang mang thai ở tuần thứ 31, chị Tâm bất ngờ đau bụng, nôn ói dữ dội. Phát hiện bệnh nhân t.iền sản giật nặng, bị hội chứng HELLP, thai c.hết lưu trong bụng mẹ, một BV chuyên khoa Sản đã phẫu thuật bắt con khẩn cấp, cắt bỏ tử cung cho bệnh nhân.
Để giữ mạng sản phụ, các bác sĩ tại BV Chợ Rẫy phải liên tục lọc m.áu, thay huyết tương, dùng kháng sinh mạnh truyền liên tục cho bệnh nhân.
Anh Tuấn, anh trai ruột bệnh nhân chia sẻ về sự khó khăn của gia đình những ngày qua.
Tuy nhiên đến nay, chức năng gan của bệnh nhân không thể phục hồi, da vàng, bụng phình to và vẫn trong trạng thái hôn mê, không còn khả năng cứu chữa.
Có mặt tại giường bệnh của vợ trước giờ xuất viện, anh Phạm Thế Hùng cười buồn cho biết, những ngày qua sau khi hoàn cảnh của vợ chồng anh được truyền thông đăng tải, rất nhiều mạnh thường quân đã chung tay cứu giúp vợ chồng anh.
Ngày xuất viện, tổng t.iền viện phí của chị Tâm là gần 100 triệu đồng đã được đóng đủ.
Anh Hùng (bìa phải, chồng bệnh nhân) không giấu được nỗi buồn khi sắp mất cả vợ lẫn đứa con đầu lòng.
“Tôi xin cảm ơn các mạnh thường quân đã giúp đỡ vợ tôi t.iền viện phí. Các bác sĩ cũng đã cố hết sức, nhưng tôi được biết là vợ không còn cứu được.
Nếu cứ nằm nữa thì viện phí sẽ lên đến vài trăm triệu nhưng chỉ cầm cự giữ được thể xác thôi, vợ tôi sẽ không tỉnh lại được nữa. Thôi thì số phận đã cướp cô ấy đi rồi, phải chấp nhận.
Sau khi đưa cô ấy về, tôi cùng các anh chị bên vợ sẽ ráng lo cho bé My (con riêng của chị Tâm), được ngày nào hay ngày đó…” – anh Hùng nghẹn giọng.
“Số phận cướp cô ấy đi rồi…” – anh Hùng nói.
Sau đó, chị Tâm được đưa từ TP.HCM về quê nhà ở tỉnh Bình Thuận. Đến sáng 15/10, đại diện gia đình cho biết, bệnh nhân đã trút hơi thở sau cùng.
Chúng tôi cũng xin dừng quyên góp cho trường hợp này.
Theo helino
Tỷ lệ đáng báo động bệnh tan m.áu bẩm sinh tại Tuyên Quang
Sau 2 đợt tiến hành lấy mẫu m.áu xét nghiệm gene bệnh tan m.áu bẩm sinh tại xã Minh Quang cho 1.134 người, kết quả cho thấy có tới 351 người (chiếm tỷ lệ trên 30%) mang gene bệnh.
Người dân xét nghiệm sàng lọc bệnh tan m.áu bẩm sinh tại xã Minh Quang. (Ảnh: PV/Vietnamplus)
Tiến sỹ Bạch Quốc Khánh, Viện trưởng Viện Huyết học-Truyền m.áu Trung ương cho biết sau 2 đợt tiến hành lấy mẫu m.áu xét nghiệm gene bệnh tan m.áu bẩm sinh tại xã Minh Quang (huyện Chiêm Hóa-tỉnh Tuyên Quang) cho 1.134 người, kết quả cho thấy có tới 351 người (chiếm tỷ lệ trên 30%) mang gene bệnh. Tỷ lệ người có 2 gene đột biến lên tới 34%.
“Như vậy, cứ 3 người dân tại xã Minh Quang có 1 người mang gene bệnh tan m.áu bẩm sinh. Theo tính toán của các chuyên gia, với tỷ lệ như vậy, mỗi năm tại xã Minh Quang có 2 trẻ được sinh ra mắc bệnh tan m.áu bẩm sinh và một huyện một năm có thể có khả năng có 40-50 trẻ sinh ra mắc bệnh tan m.áu bẩm sinh. Đây là một tỷ lệ đáng báo động cần can thiệp để người dân hiểu được về bệnh và có động thái tích cực để không sinh ra trẻ mắc bệnh,” tiến sỹ Khánh nhấn mạnh.
Theo bác sỹ Nguyễn Thị Thu Hà-Giám đốc Trung tâm Thalassemia (Viện Huyết học-Truyền m.áu Trung ương), bệnh tan m.áu bẩm sinh là một bệnh của hồng cầu. Khi bị bệnh này, hồng cầu trong m.áu sẽ bị vỡ nhanh và nhiều gây ra hiện tượng cơ thể luôn bị thiếu m.áu. Do bị thiếu m.áu trong thời gian dài, cơ thể người bệnh sẽ trở nên mệt mỏi, da xanh xao, vàng vọt, cảm giác lúc nào cũng thiếu sức sống. Người bị bệnh phải truyền m.áu suốt đời tại bệnh viện.
Bên cạnh đó, người bệnh nếu không được điều trị đúng thì bệnh còn gây suy các tuyến nội tiết, suy tim, suy gan… dẫn tới việc dậy thì muộn hoặc là không dậy thì được, lâu dần có nguy cơ t.ử v.ong do tổn thương nặng các cơ quan trong cơ thể.
Ban tổ chức tặng quà hỗ trợ cho các gia đình có trẻ mắc bệnh tan m.áu bẩm sinh. (Ảnh: PV/Vietnamplus)
Theo con số thống kê, hiện nay Việt Nam có trên 20.000 bệnh nhân tan m.áu bẩm sinh phải điều trị thường xuyên tại tất cả các tỉnh, thành phố trên toàn quốc, đặc biệt tại xã Minh Quang (huyện Chiêm Hóa, tỉnh Tuyên Quang) có khoảng 28 bệnh nhân bị bệnh này. Nguyên nhân trẻ bị bệnh là do cả bố và mẹ đều mang gene bệnh. Do thói quen của đa số người Việt Nam, các cặp vợ chồng thường không đi xét nghiệm và tư vấn về các bệnh di truyền. Những người mang gen lại không có biểu hiện gì đặc biệt nên họ thường không khám, xét nghiệm sàng lọc bệnh tan m.áu bẩm sinh trước khi sinh con. Chính vì vậy, chỉ khi sinh ra con bị bệnh họ mới biết là mình có mang gene bệnh thalassemia.
“Việc phòng bệnh bằng cách xét nghiệm sàng lọc Thalassemia cho những người độ t.uổi tiền hôn nhân, độ t.uổi sinh đẻ. Những người mang gene bệnh sẽ được tư vấn để có biện pháp sinh ra con khỏe mạnh sau này. Chính bằng phương pháp này mà tại nhiều quốc gia đã giảm được số trẻ sinh ra bị bệnh,” bác sỹ Thu Hà chỉ rõ.
Chính vì vậy, ngày 15/10, Viện Huyết học-Truyền m.áu Trung ương phối hợp với Quỹ Thiện Tâm (Tập đoàn Vingroup) đã triển khai xét nghiệm sàng lọc Thalassemia (bệnh tan m.áu bẩm sinh) tại xã Minh Quang. Đây là đợt triển khai xét nghiệm sàng lọc Thalassemia lần thứ ba được triển khai tại xã này, với khoảng 400 người dân được xét nghiệm m.áu để sàng lọc bệnh tan m.áu bẩm sinh ngay tại địa phương.
Được biết, xã Minh Quang cũng là xã đầu tiên trên cả nước được chương trình tổ chức xét nghiệm sàng lọc Thalassemia cho đối tượng t.iền hôn nhân và trong độ t.uổi sinh đẻ./.
Theo vietnamplus
