Theo Medical Express, các nhà khoa học ở Đại học California, Mỹ, đã phát hiện thêm một ứng dụng mới của viên thuốc Viagra khi tìm kiếm một phương pháp mới giúp lấy tế bào của người hiến để ghép tủy xương.
Sơ đồ so sánh chế độ tiêu chuẩn để huy động các tế bào gốc tạo m.áu từ tủy xương (bên trái) với một phương pháp mới thay thế (bên phải), nhanh hơn và dễ dàng hơn nhiều – Ảnh: Stem Cell Reports
Họ đã kết hợp Viagra và Plerixaphor vốn được sử dụng để huy động vào dòng lưu thông m.áu các tế bào gốc tạo m.áu (hematopoietic stem cells) ở bệnh nhân ung thư. Sau đó, các tế bào gốc này được chiết xuất từ m.áu và cấy ghép lại cho bệnh nhân.
Phác đồ thuốc tiêu chuẩn để đưa tế bào gốc từ tủy đến m.áu đòi hỏi phải tiêm hàng ngày yếu tố tăng trưởng GCSF trong vài ngày trước khi tế bào gốc có thể được thu thập, thường là sau 4 đến 6 ngày tiêm GCSF.
Nhưng phương thuốc chống rối l.oạn c.ương d.ương có thể làm tăng hiệu quả của việc lấy và truyền tế bào gốc đó khi huy động tế bào gốc từ tủy xương chỉ trong 2 giờ. Các nhà khoa học đề xuất dùng một liều Viagra uống duy nhất và sau đó một mũi tiêm Plerixafor.
Theo truyền thống, phải tiến hành tiêm yếu tố tăng trưởng để huy động các tế bào gốc và tăng số lượng của chúng. Tuy nhiên, liệu pháp này thường gây ra tác dụng phụ khó chịu. Ví dụ, ở những bệnh nhân bị thiếu m.áu hồng cầu lưỡi liềm (sickle-cell disease), liệu pháp đó làm xấu đi tiến trình của bệnh.
Chế độ điều trị mới thực sự an toàn tối đa, ngay cả đối với bệnh nhi. Được biết, Viagra thúc đẩy sự mở rộng của các mạch m.áu, làm tăng lưu lượng m.áu đến các mô.
Camilla Forsberg, giáo sư kỹ thuật phân tử sinh học đã tiến hành nghiên cứu trên chuột và chứng minh được khả năng của Viagra giúp huy động các tế bào gốc từ tủy xương và các nhà nghiên cứu sẽ cần tiến hành thử nghiệm lâm sàng ở người để xác nhận sự an toàn và hiệu quả của chế độ điều trị mới.
Cả hai loại thuốc này đều đã được Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt và chúng tương đối rẻ t.iền, khiến việc chuyển sang sử dụng lâm sàng có thể nhanh hơn và ít tốn kém hơn so với các hợp chất thử nghiệm chưa từng được sử dụng trước đây ở người.
Vũ Trung Hương
Theo motthegioi
Liệu pháp diệt ung thư và HIV cùng lúc
TRUNG QUỐC – Chỉ trong hai tuần, một thanh niên 27 t.uổi nhận hai tin xấu: nhiễm HIV và bị ung thư m.áu, tưởng không còn cách nào cứu mạng.
Các bác sĩ ở Bắc Kinh quyết định thử nghiệm liệu pháp gene với bệnh nhân trên, theo phác đồ dùng công cụ chỉnh sửa gene Crispr để điều trị cả hai bệnh cùng lúc. Kết quả mới công bố trên tạp chí New England Journal of Medicine tháng này cho thấy tình hình sức khỏe của bệnh nhân khả quan.
Crispr là công cụ sửa gene được sử dụng ngày càng rộng rãi, trong đó các đoạn gene được điều chỉnh có mục đích nhằm điều trị một số bệnh không dùng thuốc. Crispr đã được dùng trong thử nghiệm điều trị HIV trên chuột, và đang thử nghiệm cho người.
Trong thử nghiệm với bệnh nhân trên, các bác sĩ dùng Crispr để làm tê liệt gene CCR5 – cánh cửa để HIV xâm nhập vào các tế bào miễn dịch – trên tế bào gốc lấy từ tủy xương một người hiến tặng.
Tháng 7/2017, bệnh nhân được truyền hóa chất và làm xạ trị quét sạch tủy xương, tạo khoảng trống để bác sĩ đưa hàng triệu tế bào gốc đã tắt CCR5 vào cơ thể bằng cách tiêm tĩnh mạch. Tế bào tủy chỉnh gene sống sót trong cơ thể bệnh nhân, cung cấp cho anh ta đủ m.áu và tế bào miễn dịch cần thiết, đồng thời góp phần đóng phần lớn đường xâm nhập của HIV.
Bệnh nhân vẫn trong tình trạng dương tính HIV bởi tủy mới không đủ khả năng điều trị dứt virus này, tuy nhiên có thể kiểm soát bệnh bằng thuốc kháng virus.
Việc điều trị cho bệnh nhâ này cho thấy công cụ Crispr an toàn cho người và có thể giúp tìm ra cách chữa bệnh không dùng thuốc cho bệnh nhân HIV/AIDS.
Gen CCR5 giúp virus HIV xâm nhập các tế bào miễn dịch. Ảnh: Wired
Lê Hằng
Theo Wired/VNE
