Những người được sinh ra non tháng có khả năng sống kém và dễ mắc bệnh hơn những người được sinh ra đủ tháng, theo Daily Mail.
Một trẻ sinh non – Reuters
Các nhà nghiên cứu của Trường Y khoa Icahn (ở Mount Sinai, New York, Mỹ) đã phân tích dữ liệu sức khỏe trên 2,5 triệu người sinh ra ở Thụy Điển từ khi chào đời (trong khoảng thời gian từ năm 1973 – 1997) đến t.uổi trưởng thành.
Theo nhóm nghiên cứu, những người được sinh ra quá non tháng trong quá trình sống và phát triển của mình có nguy cơ cao mắc các vấn đề về tâm thần và thể chất. Những em bé sinh non có khả năng sống và phát triển đến t.uổi trưởng thành thấp hơn 13% so với trẻ sinh đủ tháng, đặc biệt trẻ sinh cực kỳ sớm (sinh non 12 – 17 tuần) thì tỷ lệ này thấp hơn đến 64%.
Những đ.ứa t.rẻ sinh non phải đối mặt với những thách thức về sức khỏe và chức năng của phổi, tim và não kém. Hệ thống tiêu hóa của trẻ sinh non cho đến lúc trưởng thành cũng nhạy cảm hơn và dễ bị n.hiễm t.rùng hơn vì hệ miễn dịch yếu.
Mặt khác, trẻ sinh non cũng có nhiều khả năng bị sụt giảm số lượng tế bào hồng cầu và khó khăn trong việc kiểm soát nhiệt độ cơ thể, có thể gây ra các vấn đề về đường huyết và hô hấp…
Do đó, các nhà nghiên cứu khuyến cáo sự cần thiết của việc theo dõi liên tục và chặt chẽ sức khỏe những trẻ sinh non từ khi chào đời cho đến khi trưởng thành.
Theo thanhnien
Hy vọng mới cho những bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu lưỡi liềm
Obyrta là loại thuốc điều trị bệnh hồng cầu lưỡi liềm thứ 2 được thông qua trong vài ngày qua, là loại thuốc đầu tiên đặc trị để xử lý từ nguyên nhân gây bệnh, thay vì điều trị triệu chứng.
Ảnh minh họa. (Nguồn: drugtargetreview.com)
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 25/11 đã cấp phép lưu hành một loại thuốc mới điều trị bệnh hồng cầu lưỡi liềm ở người lớn và bệnh nhi trên 12 t.uổi.
Thuốc có tên thương mại Obyrta do công ty Global Blood Therapeutics Inc. (GBT) nghiên cứu và phát triển.
Đây là loại thuốc điều trị bệnh hồng cầu lưỡi liềm thứ 2 được FDA thông qua trong vài ngày qua, tuy nhiên, nó lại là loại thuốc đầu tiên đặc trị để xử lý từ nguyên nhân gây bệnh, thay vì điều trị triệu chứng.
Chi phí liệu trình điều trị sử dụng Obyrta khoảng 10.417 USD/tháng, tương ứng 125.000 USD/năm, chi phí điều trị hàng năm hiện nay dành cho các bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu lưỡi liềm có thể vượt quá 285.000 USD.
Giá cổ phiếu của GBT đã tăng khoảng 7% sau khi công bố Obyrta.
Qua thử nghiệm lâm sàng, Obyrta đã tỏ rõ hiệu quả trong ngăn chặn các tế bào m.áu biến dạng – nguyên nhân ngăn cản ôxy lưu thông trong các mạch m.áu dẫn đến những cơn đau và tổn thương nội tạng ở người bệnh.
Qua đó, thuốc cũng sẽ làm giảm các triệu chứng ở bệnh nhân mắc bệnh này.
GBT dự kiến sẽ kết hợp điều trị Obyrta với Adakveo, sản phẩm của Novartis AG có tác dụng giảm các cơn đau do bệnh hồng cầu lưỡi liềm và các triệu chứng chung của căn bệnh này, dành cho nhóm bệnh nhân nặng. Chi phí điều trị bằng Adakveo từ 84.852 USD đến 113.136 USD/năm.
Việc lưu hành Obyrta mang đến nhiều hy vọng cải thiện bệnh cho hơn 100.000 người bệnh tại Mỹ và hơn 20.000 người bệnh trên toàn thế giới.
Tại Mỹ, căn bệnh hồng cầu lưỡi liềm chủ yếu rơi vào nhóm người Mỹ gốc Phi. Căn bệnh này xuất hiện nhiều nhất ở các nước châu Phi thuộc Nam Sahara, nơi mỗi năm có khoảng 300.000 t.rẻ e.m dưới 5 t.uổi t.ử v.ong vì bệnh hồng cầu lưỡi liềm. Ấn Độ cũng là một nơi xuất hiện nhiều người mắc bệnh này.
Hồng cầu lưỡi liềm là một dạng thiếu m.áu di truyền do không có đủ các tế bào hồng cầu khỏe mạnh để mang đầy đủ ôxy trong cơ thể người bệnh
Thông thường các tế bào hồng cầu rất linh hoạt và tròn, di chuyển dễ dàng trong các mạch m.áu.
Ở bệnh thiếu m.áu hồng cầu lưỡi liềm, các tế bào hồng cầu trở nên cứng, dính và có hình dạng giống như hình lưỡi liềm hoặc trăng khuyết.
Những tế bào có hình dạng bất thường này có thể bị mắc kẹt trong các mạch m.áu nhỏ, dẫn đến làm chậm hoặc chặn lưu lượng m.áu chứa ôxy và dinh dưỡng đến các bộ phận cơ thể./.
Lan Phương
Theo TTXVN/Vietnamplus
