Các nhà nghiên cứu Mỹ cảnh báo loại thuốc mới để điều trị cúm baloxavir marboxil đã gây ra sự xuất hiện của các đột biến mới trong vi rút cúm, khiến vi rút phát triển khả năng kháng thuốc.
Các viên thuốc của Roche ở phía trước logo Roche hiển thị trong ảnh chụp vào ngày 22.1.2016 – Ảnh: Reuters
Theo Reuters, loại thuốc mới để điều trị cúm baloxavir marboxil, chỉ mới xuất hiện trên thị trường vào năm ngoái (và ở Nga năm nay), đã gây ra sự xuất hiện của các đột biến mới trong vi rút cúm, khiến vi rút phát triển khả năng kháng thuốc. Điều này được nêu trong một công trình nghiên cứu công bố trên tạp chí Nature Microbiology.
Baloxavir marboxil do Shionogi & Co và Roche hợp tác phát triển, lần đầu tiên được cấp phép tại Nhật Bản và được FDA phê duyệt vào 2018.
Trong các thử nghiệm lâm sàng trước đây, người ta đã chứng minh rằng baloxavir marboxil làm giảm đáng kể thời gian của các triệu chứng cúm so với giả dược. Baloxavir marboxil là thuốc đầu tiên ức chế endonuclease, một loại enzyme đặc biệt cần thiết cho sự nhân lên của vi rút. Các hoạt chất của thuốc, khi tiếp xúc với môi trường sinh học, được chuyển thành một chất chuyển hóa hoạt tính, chất này gây cản trở quá trình tổng hợp RNA thông tin của vi rút được sử dụng để tổng hợp loại protein virut cần thiết cho sự hình thành các hạt vi rút.
Tuy nhiên, kết quả gần đây của các thí nghiệm vi sinh tại Đại học Wisconsin-Madison, Mỹ, đã chỉ ra việc thuốc làm tăng tốc quá trình đột biến vi rút và phát triển kháng thuốc. Các mẫu xét nghiệm được lấy từ một cậu bé Nhật Bản 11 t.uổi bị nhiễm cúm vào tháng 1 năm ngoái và đã được dùng baloxavir marboxil. Mặc dù lúc đầu bệnh nhân cảm thấy khá hơn sau khi sử dụng thuốc, nhưng sau đó nhiệt độ lại tăng trở lại, và 2 ngày sau em gái cậu cũng được chẩn đoán mắc cúm.
Khi phân tích ADN, vi rút được phân lập từ các mẫu của các bệnh nhân đó, các nhà nghiên cứu phát hiện chúng đều có cùng một đột biến trong vi rút, chịu trách nhiệm cho sự kháng thuốc. Theo các nhà nghiên cứu, đột biến này không làm suy yếu khả năng vi rút lây truyền qua các giọt dịch trong không khí, điều đó có nghĩa là nó có thể lây lan nhanh chóng trong dân chúng. Mặc dù, các nhà khoa học nhấn mạnh, không chắc việc sử dụng baloxavir marboxil sẽ gây ra cúm kháng thuốc lan rộng, vì loại thuốc này được sử dụng khá ít.
Vũ Trung Hương
Theo motthegioi
Liệu pháp đột phá cho bệnh trầm cảm nặng
FDA đang giúp đẩy nhanh quá trình nghiên cứu và phê duyệt psilocybin, một chất gây ảo giác trong nấm, để điều trị chứng rối loạn trầm cảm (MDD).
Lần thứ hai trong năm, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chỉ định liệu pháp psilocybin – hiện đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng – là “liệu pháp đột phá”, một hành động nhằm thúc đẩy quá trình phát triển và thử nghiệm thuốc. Psilocybin thường được yêu cầu bởi một công ty dược phẩm và chỉ được cấp khi bằng chứng sơ bộ cho thấy thuốc có thể là một cải tiến to lớn so với liệu pháp đã có sẵn, theo FDA.
Năm trước, FDA đã ghi nhận “liệu pháp đột phá” cho liệu pháp psilocybin trong các thử nghiệm lâm sàng vẫn đang được tiến hành bởi công ty Compass Pathways, xem xét tiềm năng của psilocybin để điều trị trầm cảm kháng trị nặng hoặc trầm cảm ở những bệnh nhân không cải thiện sau khi trải qua hai lần điều trị chống trầm cảm khác nhau, theo New Atlas.
Bây giờ, FDA đã ghi nhận “liệu pháp đột phá” khác cho điều trị ảo giác, lần này là một thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ được thực hiện bởi Viện Usona phi lợi nhuận, theo một tuyên bố từ công ty. Thử nghiệm lâm sàng này, bao gồm 80 người tham gia tại bảy địa điểm khác nhau trên khắp Hoa Kỳ, tập trung vào hiệu quả của việc điều trị bệnh nhân mắc MDD với một liều psilocybin duy nhất.
Có hơn 17 triệu người ở Hoa Kỳ bị rối loạn trầm cảm nặng, hoặc trầm cảm nặng kéo dài hơn hai tuần, theo bản tuyên bố. Psilocybin, với một liều duy nhất, có thể tác động sâu sắc đến não và có tác động lâu dài sau khi xóa sạch các triệu chứng trầm cảm, theo tuyên bố.
Thử nghiệm giai đoạn 2 dự kiến sẽ hoàn thành vào đầu năm 2021 và với sự giúp đỡ nhóm này, Usona hy vọng nó sẽ nhanh chóng chuyển sang thử nghiệm giai đoạn 3 lớn hơn, theo New Atlas. Khoảng một trong ba phương pháp điều trị trước đây được đưa ra vẫn được cải tiến để được thị trường chấp thuận, New Atlas viết.
“Điều thực sự đột phá là sự thừa nhận đúng đắn của FDA rằng không chỉ số ít những người trầm cảm kháng thuốc đại diện cho nhu cầu y tế chưa được đáp ứng mà dữ liệu hiện có cho thấy psilocybin có thể cải thiện đáng kể về lâm sàng so với các liệu pháp hiện có”, bác sĩ Charles Raison, giám đốc nghiên cứu lâm sàng tại Usona cho biết trong tuyên bố.
Đây không phải là lần đầu tiên một ảo giác được nghiên cứu về tiềm năng của nó trong điều trị trầm cảm. Vào tháng 3, FDA đã phê duyệt một phương pháp điều trị trầm cảm bằng thuốc xịt mũi cho bệnh nhân kháng trị dựa trên Esketamine, một chất liên quan đến ketamine – một loại thuốc gây mê cũng được sử dụng như một loại thuốc bất hợp pháp. Nhưng nhiều điều vẫn chưa được biết đến ngay cả loại thuốc được phê duyệt này. Mặc dù tác dụng nhanh, nhưng không rõ Esketamine có tác dụng lâu dài là gì, theo báo cáo của LiveScience trước đây.
Kim Quyền
Theo dantri.com.vn/Livescience
